Descripción
Resumen:
Este puesto supervisa y mantiene el estado general del Sistema de Calidad de un centro de distribución, garantizando el cumplimiento de las regulaciones aplicables a medicamentos, dispositivos médicos y normativas locales.
Aspectos destacados:
1. Asegura que todo el personal esté capacitado en sus respectivas funciones laborales, incluyendo las Buenas Prácticas de Manufactura (GMP)
2. Realiza inspecciones periódicas de las instalaciones y lleva un registro adecuado
3. Coordina con los funcionarios de Salud Canadá durante las auditorías regulatorias
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**Descripción del puesto:**
**Resumen del puesto**Este puesto supervisa el estado general del Sistema de Calidad del centro de distribución. Este puesto actúa conforme a las regulaciones aplicables a medicamentos, dispositivos médicos y normativas locales. Asegura el mantenimiento de los procesos de calidad mediante la implementación de procedimientos, la capacitación y las inspecciones periódicas.**Responsabilidades:**
Asegura que todo el personal esté capacitado en sus respectivas funciones laborales, incluyendo las Buenas Prácticas de Manufactura (GMP).
Escribe y revisa los Procedimientos Operativos Estándar según sea necesario.
Realiza inspecciones periódicas de las instalaciones y lleva un registro adecuado, incluyendo la síntesis y presentación de hallazgos. Coordina o apoya las acciones correctivas y preventivas.
Comunica con los clientes y proporciona información durante las auditorías externas.
Coordina con los funcionarios de Salud Canadá durante las auditorías regulatorias.
Brinda retroalimentación y asistencia respecto a preguntas y preocupaciones relacionadas con la garantía de calidad del cliente/cliente.
Supervisa los procesos y sistemas dentro del Departamento para garantizar el cumplimiento normativo y su funcionamiento eficaz.
Investiga desviaciones y problemas, y notifica a las personas pertinentes sobre los hallazgos.
Apoya el desarrollo de estrategias pro\-activas como medida preventiva contra posibles problemas futuros en los sistemas o procesos.
Elabora informes de No Conformidad (NCR) y solicitudes de control de cambios, y realiza el seguimiento necesario.
Realiza el mantenimiento, soporte y mejoras continuas de los Sistemas de Calidad.
Funciones correspondientes a la designación QPIC.
**Requisitos:**
Farmacéutico, obligatorio
Experiencia en Aseguramiento de la Calidad \- Preferible
Título universitario de licenciatura en un campo científico (o título internacionalmente equivalente), requerido \- Preferible
Designación QPIC/AQPIC \- Preferible
**Tipo de empleado:**
Contrato temporal (duración determinada)
UPS se compromete a ofrecer un entorno laboral libre de discriminación, acoso y represalias.