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Resumen: Como Asociado de Investigación Clínica I en ICON, contribuirá a las operaciones de ensayos clínicos coordinando de forma independiente la configuración y el monitoreo del estudio, manteniendo la documentación y garantizando la seguridad del paciente. Aspectos destacados: 1. Contribuir a las operaciones de ensayos clínicos entregando resultados de alta calidad 2. Coordinar la configuración y el monitoreo del estudio, manteniendo la documentación del estudio 3. Desarrollar relaciones colaborativas con las partes interesadas y el personal del centro Puesto temporal \- Asociado de Investigación Clínica \- Chile ICON es una organización global de inteligencia sanitaria e investigación clínica unida por una misión: llevar nuevos medicamentos y tratamientos a los pacientes más rápidamente. Como organización guiada por valores, la integridad, la colaboración, la agilidad y la inclusión están en el corazón de cómo trabajamos e interactuamos entre nosotros, con nuestros clientes, pacientes y proveedores. Como Asociado de Investigación Clínica I en ICON, contribuirá a nuestra función de operaciones de ensayos clínicos, trabajando de forma colaborativa para entregar resultados de alta calidad en todos nuestros programas clínicos. **Qué hará usted:** Su función implicará realizar tareas de monitoreo de ensayos clínicos con un alto nivel de calidad, trabajando estrechamente con su equipo y las partes interesadas. Las responsabilidades clave incluyen: * Trabajar de forma independiente y activa para coordinar todas las actividades relacionadas con la configuración y el monitoreo de un estudio, elaborando informes precisos sobre el estado del estudio y manteniendo su documentación * Gestionar eficientemente las consultas generadas por el patrocinador y asumir la responsabilidad de la eficiencia de los costos del estudio; también participará, según sea necesario, en la preparación y revisión de la documentación del estudio y de estudios de viabilidad para nuevas propuestas. * Desarrollar y mantener relaciones sólidas y colaborativas con las partes interesadas clave, los investigadores clínicos y el personal del centro. * Garantizar la seguridad del paciente asegurando el cumplimiento de los procedimientos, protocolos y requisitos normativos de ICON. **Su perfil:** Aportará experiencia relevante en monitoreo de ensayos clínicos, junto con las siguientes cualificaciones y habilidades. Cualificaciones y experiencia requeridas: * Título universitario en medicina, ciencias o equivalente * Conocimientos de las directrices ICH-GCP y la capacidad para revisar y evaluar datos médicos * Excelentes habilidades de comunicación escrita y verbal en inglés * Buenas habilidades sociales que le permitan responder a las consultas de forma oportuna * Disposición para viajar según sea necesario (aproximadamente el 60 %) El empleo en ICON está condicionado al derecho legal para trabajar en el país donde se ubique el puesto. **Recompensas y beneficios** ICON ofrece un paquete integral y competitivo de recompensas totales diseñado para apoyar su salud, bienestar y desarrollo profesional. Los beneficios pueden incluir: * Salario base competitivo e incentivos vinculados al desempeño * Programas de salud y bienestar, incluida cobertura médica, dental y visual, según corresponda * Planes de jubilación y pensiones * Seguro de vida y cobertura por discapacidad * Programas de asistencia al empleado y recursos para el bienestar * Oportunidades de aprendizaje y desarrollo mediante formación estructurada y trayectorias profesionales Los beneficios pueden variar según el puesto y la ubicación. Visite nuestro sitio web de carreras para conocer más sobre los beneficios que ofrece ICON. **Inclusión y accesibilidad** ICON es un empleador que ofrece igualdad de oportunidades. Estamos comprometidos con la creación de un entorno laboral inclusivo y accesible donde todas las personas se sientan valoradas y apoyadas. Si necesita adaptaciones razonables durante el proceso de reclutamiento, háganoslo saber o envíe una solicitud **aquí**.
