Asociado de Investigación Clínica

Descripción

Resumen: Como Asociado de Investigación Clínica (CRA), realizaré un monitoreo de ensayos clínicos de alta calidad, coordinaré las actividades del estudio y fomentaré relaciones colaborativas con las partes interesadas, garantizando al mismo tiempo la seguridad de los pacientes. Aspectos destacados: 1. Realizar un monitoreo de ensayos clínicos de alta calidad 2. Desarrollar relaciones sólidas y colaborativas con las partes interesadas 3. Garantizar la seguridad de los pacientes mediante el cumplimiento Puesto temporal \- CRA \- Chile ICON es una organización global de inteligencia sanitaria e investigación clínica unida por una misión: llevar nuevos medicamentos y tratamientos a los pacientes más rápidamente. Como organización guiada por valores, la integridad, la colaboración, la agilidad y la inclusión están en el corazón de cómo trabajamos e interactuamos entre nosotros, con nuestros clientes, pacientes y proveedores. Como CRA I en ICON, contribuirás a nuestra función de operaciones de ensayos clínicos, trabajando de forma colaborativa para lograr resultados de alta calidad en nuestros programas clínicos. **Sus funciones serán:** Su puesto implicará realizar un monitoreo de ensayos clínicos con un alto nivel de calidad, trabajando estrechamente con su equipo y las partes interesadas. Las responsabilidades clave incluyen: * Trabajar de forma independiente y activa para coordinar todas las actividades relacionadas con la puesta en marcha y el monitoreo de un estudio, elaborando informes precisos sobre el estado del estudio y manteniendo la documentación correspondiente * Resolver eficientemente las consultas generadas por el patrocinador y asumir la responsabilidad de la eficiencia de los costos del estudio; también participará, según sea necesario, en la preparación y revisión de la documentación del estudio y de los estudios de viabilidad para nuevas propuestas. * Desarrollar y mantener relaciones sólidas y colaborativas con las partes interesadas clave, los investigadores clínicos y el personal de los centros. * Garantizar la seguridad de los pacientes asegurando el cumplimiento de los procedimientos, protocolos y requisitos normativos de ICON. **Su perfil:** Aportará experiencia relevante en monitoreo de ensayos clínicos, junto con las siguientes cualificaciones y habilidades. Cualificaciones y experiencia requeridas: * Título universitario en medicina, ciencias o equivalente * Conocimientos de las directrices ICH-GCP y capacidad para revisar y evaluar datos médicos * Excelentes habilidades de comunicación escrita y verbal en inglés * Buenas habilidades sociales que le permitan resolver consultas de forma oportuna * Disposición para viajar según sea necesario (aproximadamente un 60 %) El empleo en ICON está condicionado al derecho legal para trabajar en el país donde se ubique el puesto. **Retribución y beneficios** ICON ofrece un paquete integral y competitivo de retribución total diseñado para apoyar su salud, bienestar y desarrollo profesional. Los beneficios pueden incluir: * Salario base competitivo e incentivos vinculados al desempeño * Programas de salud y bienestar, incluida la cobertura médica, dental y visual, según corresponda * Planes de jubilación y pensiones * Seguro de vida y cobertura por discapacidad * Programas de asistencia al empleado y recursos para el bienestar * Oportunidades de aprendizaje y desarrollo mediante formación estructurada y trayectorias profesionales Los beneficios pueden variar según el puesto y la ubicación. Visite nuestro sitio web de carreras para obtener más información sobre los beneficios que ofrece ICON. **Inclusión y accesibilidad** ICON es un empleador que ofrece igualdad de oportunidades. Estamos comprometidos con la creación de un entorno laboral inclusivo y accesible en el que todas las personas se sientan valoradas y apoyadas. Si necesita adaptaciones razonables durante el proceso de reclutamiento, no dude en hacérnoslo saber o presentar una solicitud **aquí**.