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Resumen: Dirigir programas de redacción médica centrados en el paciente, gestionar proyectos complejos, interactuar con los clientes y garantizar la entrega impecable y la calidad de los formularios de consentimiento informado. Aspectos destacados: 1. Dirigir programas de redacción médica centrados en el paciente, con especial énfasis en los formularios de consentimiento informado 2. Gestionar proyectos complejos y relaciones con los clientes 3. Garantizar la entrega impecable y la calidad de los documentos **Horario laboral** Estándar (lun\-vie)**Condiciones ambientales** Oficina**Descripción del puesto** En Thermo Fisher Scientific descubrirás un trabajo significativo que tiene un impacto positivo a escala global. Únete a nuestros colegas para dar vida a nuestra Misión: permitir que nuestros clientes hagan del mundo un lugar más saludable, más limpio y más seguro. Brindamos a nuestros equipos los recursos necesarios para alcanzar sus objetivos profesionales individuales, al tiempo que llevamos la ciencia un paso más allá mediante la investigación, el desarrollo y la entrega de terapias que transforman vidas. Con ensayos clínicos realizados en más de 100 países y el desarrollo continuo de marcos novedosos para la investigación clínica mediante nuestro portafolio de servicios de investigación clínica PPD, nuestro trabajo abarca servicios de ensayos clínicos en laboratorio, digitales y descentralizados. Tu determinación para entregar calidad y precisión mejorará los resultados en salud de las personas y las comunidades, tanto ahora como en el futuro. Tenemos una vacante para un Gestor del Programa de Redacción Médica de Formularios de Consentimiento Informado con sede en América Latina. Descubre un trabajo con impacto: Dirigir programas de redacción médica centrados en el paciente, con especial énfasis en los formularios de consentimiento informado (ICF). Gestionar proyectos complejos, interactuar con los clientes y garantizar la entrega impecable y la calidad de los documentos, contribuyendo así a resultados de investigación de clase mundial. Un día en la vida: * Elaborar y adaptar planes y cronogramas de proyecto. * Interactuar y gestionar las relaciones con los clientes. * Colaborar con equipos multifuncionales. * Supervisar el avance del proyecto y proporcionar actualizaciones de estado. * Capacitar al personal junior y garantizar el cumplimiento de los procesos de calidad. Claves del éxito: * Habilidades avanzadas en gestión de proyectos. * Excelentes capacidades de planificación y organización. * Excelentes habilidades de comunicación, negociación y toma de decisiones. * Conocimientos profundos de las normativas y directrices para el desarrollo de documentos. * Capacidad comprobada para liderar y capacitar al personal junior. Formación académica * Licenciatura o grado universitario (preferiblemente en un campo científico) con un mínimo de 8 años de experiencia relevante, o un título de posgrado con un mínimo de 6 años de experiencia relevante. Experiencia * Experiencia gestionando proyectos de redacción médica o ensayos clínicos. * Experiencia trabajando en la industria farmacéutica o en empresas de investigación clínica (CRO). * Preferiblemente, experiencia en redacción médica (regulatoria y/o en lenguaje sencillo). Conocimientos, habilidades y competencias * Habilidades avanzadas en presupuestación, previsión y gestión de recursos. * Competencias expertas en planificación y organización. * Excelentes habilidades interpersonales y de comunicación. Lo que ofrecemos: Además de una remuneración competitiva, contamos con un amplio paquete de beneficios centrado en la salud y el bienestar de nuestros empleados. Contamos con una cultura de trabajo flexible, donde los servicios de investigación clínica PPD valoran verdaderamente el equilibrio entre la vida laboral y personal. Hemos crecido de forma sostenible año tras año, pero seguimos ofreciendo un entorno colaborativo, con equipos de colegas deseosos de compartir su experiencia y divertirse juntos. Somos una organización global, pero con una sensación local. Nuestra Misión es permitir que nuestros clientes hagan del mundo un lugar más saludable, más limpio y más seguro. Observa cómo nuestros colegas explican 5 razones para trabajar con nosotros. Como un solo equipo de más de 100 000 colegas, compartimos un conjunto común de valores: integridad, intensidad, innovación y compromiso, trabajando juntos para acelerar la investigación, resolver desafíos científicos complejos, impulsar la innovación tecnológica y apoyar a los pacientes que lo necesitan. \#ComienzaTuHistoria en Thermo Fisher Scientific, donde se valoran experiencias, antecedentes y perspectivas diversas.
