Santiago, Chile \| Jornada completa \| Teletrabajo \| R1515059**Oferta de empleo disponible también en otras ubicaciones** **Resumen del puesto** Los Líderes Clínicos Asociados forman parte esencial de la ejecución de ensayos clínicos, colaborando con los equipos clínicos para mejorar la vida de los pacientes al acelerar la llegada de nuevos medicamentos al mercado. El Líder Clínico Asociado forma parte del equipo central del proyecto, responsable de la ejecución clínica de los estudios clínicos para cumplir con los requisitos contractuales, de conformidad con los Procedimientos Operativos Estándar (POE), las políticas y las prácticas establecidas. Los Líderes Clínicos Asociados colaboran con los Líderes de Proyecto y otros equipos funcionales para garantizar que, en todo momento, se cumplan los requisitos de ejecución del proyecto.**Funciones esenciales** * Garantizar la ejecución clínica de los proyectos asignados, cumpliendo con los requisitos reglamentarios (Conferencia Internacional sobre Armonización (CIA) — Buenas Prácticas Clínicas (BPC), protocolo), los requisitos del cliente (contrato) y los requisitos internos (políticas, Procedimientos Operativos Estándar (POE), planes de proyecto). * Ser responsable del cumplimiento de las metas de reclutamiento del proyecto y asegurar la implementación de estrategias adecuadas de reclutamiento. * Contribuir al desarrollo del plan de mitigación de riesgos del proyecto y gestionar los riesgos clínicos durante todo el ciclo de vida del proyecto. * Garantizar la calidad clínica de la ejecución mediante la identificación de estándares/requisitos de calidad, la planificación de cómo se medirá el cumplimiento, y la supervisión y gestión de los problemas relacionados con la calidad clínica. * Gestionar los aspectos clínicos de las finanzas del proyecto, incluido el cálculo del Coste Estimado al Finalizar (CEEF). Comprender el alcance de la ejecución clínica y elaborar planes para su cumplimiento. Supervisar y gestionar los cambios respecto al Coste Estimado al Finalizar (CEEF) inicial y detectar oportunidades adicionales de prestación de servicios o trabajos fuera del alcance acordado. * Identificar el panorama de las partes interesadas clínicas del proyecto y gestionar tanto a las partes interesadas internas como externas mediante una comunicación eficaz y una gestión adecuada de la resolución de incidencias. * Colaborar con el equipo clínico para apoyar el logro de hitos clave. Informar a las partes interesadas internas y externas conforme a los requisitos del alcance del proyecto. * Planificación de recursos y talento para el equipo clínico. Gestionar el equipo clínico a nivel de proyecto para garantizar la entrega exitosa del mismo mediante la elaboración de planes operativos de alta calidad, la orientación correspondiente y la impartición de capacitaciones relacionadas con el proyecto. * Celebrar reuniones periódicas del equipo y comunicarse de manera apropiada para alcanzar los objetivos establecidos. * Apoyar el desarrollo profesional mediante la retroalimentación brindada a los jefes directos del equipo clínico sobre el desempeño relativo a las tareas del proyecto. * Puede desempeñarse como único Líder Clínico en proyectos con 1-2 líneas de servicio y en un solo país o pocos países, o bien colaborar con Líderes Clínicos más experimentados para ejecutar ensayos clínicos globales de gran envergadura. * Puede participar en visitas a centros, según corresponda, para apoyar la ejecución del proyecto. **Requisitos** * Título universitario: título de licenciatura en salud o en otra disciplina científica. * Experiencia mínima de 3 años en investigación clínica o supervisión clínica, o combinación equivalente de educación, capacitación y experiencia. * Conocimientos sólidos de los requisitos reglamentarios aplicables a la investigación clínica, por ejemplo, las Buenas Prácticas Clínicas (BPC) y las directrices de la Conferencia Internacional sobre Armonización (CIA). * Conocimientos amplios del protocolo y del área terapéutica. * Comprensión sólida de la industria de la investigación clínica (medicamentos/dispositivos/tecnología, etc.) y de los entornos relevantes en los que opera. * Conocimientos básicos de las finanzas del proyecto. * Conocimientos sobre ensayos clínicos: conocimientos sobre la realización de ensayos clínicos y capacidad para aplicar los requisitos reglamentarios aplicables a la investigación clínica, tales como las directrices de la Conferencia Internacional sobre Armonización (CIA) y las Buenas Prácticas Clínicas (BPC), así como las leyes, normativas y directrices locales pertinentes, en la realización de ensayos clínicos. * Comunicación: excelentes habilidades escritas y orales, incluido un buen dominio del idioma inglés. * Resolución de problemas: habilidades para resolver problemas. * Organización: habilidades de planificación, gestión del tiempo y priorización. * Priorización: capacidad para manejar prioridades en conflicto. * Calidad: atención al detalle y precisión en el trabajo. * Enfoque orientado a resultados en la ejecución y producción de los trabajos; y PowerPoint. * Competencias informáticas: buen manejo de software y computadoras, incluidas las aplicaciones de Microsoft Office, tales como Microsoft Word, Excel y PowerPoint. * Colaboración: capacidad para establecer y mantener relaciones de trabajo efectivas con compañeros, jefes y clientes. * Colaboración transversal: capacidad para trabajar en distintos contextos culturales y geográficos, con una elevada conciencia y comprensión de las diferencias culturales. * Comunicación eficaz: capacidad para ejercer influencia sin tener autoridad formal. * Competencias fundamentales de IQVIA: capacidad para demostrar todas las competencias fundamentales de IQVIA (enfoque en el cliente, colaboración, comunicación, innovación y responsabilidad). 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