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**R\&Q Ingeniería**, consultora especializada en el gerenciamiento integral de grandes proyectos, con **48 años de trayectoria**, se encuentra en búsqueda de un/a **Inspector/a de Frente** para el proyecto de **Inspección Técnica de Obras Tramo 1 Línea 7 del Metro de Santiago**, con experiencia en **túneles construidos con método NATM**. En R\&Q Ingeniería creemos en el rol transformador de la ingeniería para un futuro más seguro, eficiente y sostenible. Esta es una excelente oportunidad para integrarse a un proyecto de gran complejidad técnica e impacto urbano. Misión del cargo: Supervisar en terreno la correcta ejecución de las obras civiles subterráneas, específicamente **piques, galerías y túneles**, asegurando el cumplimiento técnico, normativo y contractual, bajo el método constructivo **NATM**. Requisitos: **Formación profesional:** * Ingeniero/a de Ejecución en Minas * Constructor/a Civil * Técnico/a en Minas * Técnico/a en Construcción **Experiencia obligatoria:** * **Al menos 3 años** de experiencia en **inspección y/o construcción de obras civiles**, especialmente en **hormigón proyectado**. * **Al menos 1 año** de experiencia en la **inspección o construcción de túneles en suelos con aplicación del método NATM** (New Austrian Tunneling Method). **Principales funciones:** * Inspeccionar las obras civiles subterráneas en frentes de piques, galerías y túneles. * Verificar la correcta ejecución del **hormigón proyectado** y los sistemas de sostenimiento. * Supervisar el cumplimiento del método NATM en el desarrollo del túnel. * Generar reportes técnicos, registros fotográficos y no conformidades si corresponde. * Coordinar con contratistas y supervisores de otras especialidades en terreno. **Ubicación:** Santiago Línea 7 Metro (Tramo 1\) **Jornada:** Presencial Turno 5x2 Si tienes experiencia en obras subterráneas y buscas participar en uno de los proyectos ferroviarios más importantes del país, ¡te invitamos a postular y ser parte de nuestro equipo! **Más sobre nosotros:** Con 48 años en el mercado, **R\&Q Ingeniería** es una de las consultoras especializadas en el gerenciamiento integral de proyectos más grandes de Latinoamérica. Transformamos desafíos en oportunidades con soluciones integrales e innovación, asegurando el éxito y la optimización de cada proyecto. **Nuestra empresa respalda la Ley 21\.015** y está comprometida con la promoción de la diversidad, la inclusión y la no discriminación. **Perfil deseado** ------------------ Requisitos: **Formación profesional:** * Ingeniero/a de Ejecución en Minas * Constructor/a Civil * Técnico/a en Minas * Técnico/a en Construcción **Experiencia obligatoria:** * **Al menos 3 años** de experiencia en **inspección y/o construcción de obras civiles**, especialmente en **hormigón proyectado**. * **Al menos 1 año** de experiencia en la **inspección o construcción de túneles en suelos con aplicación del método NATM** (New Austrian Tunneling Method). **Principales funciones:** * Inspeccionar las obras civiles subterráneas en frentes de piques, galerías y túneles. * Verificar la correcta ejecución del **hormigón proyectado** y los sistemas de sostenimiento. * Supervisar el cumplimiento del método NATM en el desarrollo del túnel. * Generar reportes técnicos, registros fotográficos y no conformidades si corresponde. * Coordinar con contratistas y supervisores de otras especialidades en terreno.

¡Únete a R\&Q Ingeniería como nuestro próximo/a **Ingeniero en Confiabilidad**, para importante proyecto con **Empresa de los Ferrocarriles del Estado (EFE),** en modalidad **presencial y jornada 5x2**! En R\&Q Ingeniería creemos en un futuro donde la ingeniería se convierte en un motor de progreso y bienestar sostenible. ¿Quieres ser parte del cambio? **¿Qué estamos Buscando?** **Formación:** * Ingeniero Civil en Obras Civiles, Industrial, Mecánico, Eléctrico o carrera afín. * Especialización en Mantenimiento y Confiabilidad. **Experiencia General:** * **10 años de experiencia profesional** desde la fecha de titulación. **Experiencia Específica:** * **5 años de experiencia comprobada** en el **desarrollo y/o modificación de planes de calidad y mantenimiento**, relacionados con **activos eléctricos**. **Funciones:** * Diseñar, optimizar y actualizar planes de mantenimiento enfocados en la confiabilidad de sistemas eléctricos. * Identificar fallas recurrentes y proponer mejoras basadas en análisis de datos y metodologías predictivas. * Coordinar acciones correctivas y preventivas con equipos de mantenimiento. * Participar en auditorías y revisiones técnicas de los planes de mantenimiento. * Garantizar el cumplimiento de estándares técnicos y normativos aplicables a la confiabilidad de los activos. Si tienes experiencia sólida en mantenimiento eléctrico y confiabilidad de activos, y buscas un nuevo desafío profesional, ¡te invitamos a postular! **Más sobre nosotros:** Con más de 45 años en el mercado, **R\&Q Ingeniería** es una de las empresas de ingeniería más grandes de Latinoamérica y trabaja permanentemente para potenciar talentos y capacidades. No solo construimos proyectos; construimos confianza y sostenibilidad. Porque el progreso es nuestra meta, y el compromiso con nuestros clientes, nuestra gente y el planeta es la base de cada paso que damos. Nuestra empresa respalda la **Ley 21\.015** y está comprometida con la promoción de la **diversidad, la inclusión y la no discriminación**. **Perfil deseado** ------------------ **Formación:** * Ingeniero Civil en Obras Civiles, Industrial, Mecánico, Eléctrico o carrera afín. * Especialización en Mantenimiento y Confiabilidad. **Experiencia General:** * **10 años de experiencia profesional** desde la fecha de titulación. **Experiencia Específica:** * **5 años de experiencia comprobada** en el **desarrollo y/o modificación de planes de calidad y mantenimiento**, relacionados con **activos eléctricos**.

**Descripción** CTM I \- Dedicado al patrocinador \- Basado en Chile Syneos Health® es una organización líder, totalmente integrada, de soluciones biofarmacéuticas creada para acelerar el éxito de nuestros clientes. Traducimos conocimientos clínicos, médicos y comerciales únicos en resultados concretos para hacer frente a las realidades actuales del mercado. Nuestro modelo de desarrollo clínico sitúa al cliente y al paciente en el centro de todo lo que hacemos. Buscamos continuamente formas de simplificar y optimizar nuestro trabajo, no solo para facilitar la colaboración con Syneos Health, sino también para facilitar el trabajo dentro de nuestra organización. Ya sea que se una a nosotros como proveedor de servicios funcionales o en un entorno de servicio integral, colaborará con resolutores de problemas apasionados, innovando en equipo para ayudar a nuestros clientes a alcanzar sus objetivos. Somos ágiles y estamos impulsados por la aceleración en la entrega de terapias, porque nos apasiona transformar vidas. Descubra lo que ya saben nuestros 29 000 empleados en 110 países: **TRABAJAR AQUÍ IMPORTA EN TODAS PARTES** ¿Por qué Syneos Health? * Nos apasiona el desarrollo profesional de nuestras personas, mediante programas de desarrollo y progresión profesional; gestión directiva de apoyo y comprometida; formación técnica y en áreas terapéuticas; reconocimiento entre pares y programa integral de recompensas. * Estamos comprometidos con nuestra cultura de Total Self (Ser plenamente uno mismo), donde puede ser auténticamente usted mismo. Esta cultura de Total Self es lo que nos une globalmente, y estamos dedicados a cuidar de nuestras personas. * Construimos continuamente la empresa en la que todos queremos trabajar y con la que nuestros clientes desean colaborar. ¿Por qué? Porque cuando reunimos diversidad de pensamientos, antecedentes, culturas y perspectivas, creamos un entorno en el que cada persona siente que pertenece. **Responsabilidades laborales** * Desarrollar y coordinar estudios de investigación clínica de Fase 1, garantizando que todos los aspectos del estudio se planifiquen y ejecuten minuciosamente. * Implementar protocolos de investigación clínica y asegurar el cumplimiento de los requisitos regulatorios, incluidas las directrices de Buenas Prácticas Clínicas (BPC). * Colaborar con los investigadores principales, los sujetos de investigación, los equipos del cliente y los equipos de operaciones clínicas para facilitar una comunicación y coordinación fluidas. * Planificar y gestionar la logística y el uso de recursos para los ensayos clínicos, incluyendo programación, presupuestación y asignación de recursos. * Supervisar el avance del estudio y garantizar su alineación con los hitos del proyecto, los entregables del cliente y el presupuesto, proporcionando actualizaciones periódicas a las partes interesadas. * Elaborar y presentar informes y actualizaciones sobre el estudio a las partes interesadas, incluyendo un análisis detallado de los datos y el progreso del estudio. * Garantizar el cumplimiento de las regulaciones y directrices globales y regionales, manteniéndose actualizado ante cualquier cambio o actualización. * Brindar orientación y apoyo a profesionales y miembros del equipo de nivel inferior, fomentando un entorno laboral colaborativo y de apoyo. * Identificar y resolver cualquier problema o dificultad que surja durante la realización del estudio, asegurando soluciones oportunas y eficaces. * Mantener documentación precisa y exhaustiva de todas las actividades relacionadas con el estudio, garantizando transparencia y responsabilidad. **Requisitos:** * Título universitario en un campo afín (por ejemplo, ciencias de la vida, investigación clínica). * Experiencia mínima de 3 años en gestión de ensayos clínicos o en un campo relacionado. * Conocimiento profundo de los procesos y regulaciones de investigación clínica. * Excelentes habilidades de gestión de proyectos y organización. * Excelentes habilidades comunicativas e interpersonales. * Capacidad para trabajar de forma independiente y en equipo. * Competencia en el uso de software y herramientas de gestión de ensayos clínicos. **Certificaciones:** * Se prefiere contar con la certificación de Profesional Certificado en Investigación Clínica (CCRP) o una certificación equivalente. **Habilidades necesarias:** * Fuertes habilidades analíticas y de resolución de problemas. * Atención al detalle y precisión. * Capacidad para gestionar múltiples proyectos y prioridades simultáneamente. * Competencia en la suite Microsoft Office (Word, Excel, PowerPoint). * Conocimiento de las directrices de Buenas Prácticas Clínicas (BPC) y de los requisitos regulatorios. \#LI\-SA2 **Conozca a Syneos Health** Durante los últimos 5 años, hemos trabajado con el 94 % de todos los medicamentos nuevos aprobados por la FDA, el 95 % de los productos autorizados por la EMA y más de 200 estudios en 73 000 centros y más de 675 000 pacientes participantes en ensayos clínicos. Sin importar su puesto, tomará la iniciativa y cuestionará el statu quo junto con nosotros en un entorno altamente competitivo y en constante evolución. Obtenga más información sobre Syneos Health. http://www.syneoshealth.com **Información adicional** Las tareas, funciones y responsabilidades enumeradas en esta descripción de puesto no son exhaustivas. La Empresa, a su exclusiva discreción y sin previo aviso, podrá asignar otras tareas, funciones y responsabilidades laborales. Asimismo, se considerará experiencia, habilidades y/o educación equivalentes, por lo que las calificaciones de los titulares pueden diferir de las indicadas en esta descripción de puesto. La Empresa determinará, a su exclusiva discreción, qué se considera equivalente a las calificaciones descritas anteriormente. Además, nada de lo contenido en este documento debe interpretarse como la creación de un contrato laboral. En ocasiones, las habilidades o experiencias requeridas para los puestos se expresan brevemente. Cualquier lenguaje contenido en este documento tiene la intención de cumplir plenamente con todas las obligaciones impuestas por la legislación de cada país en el que opera, incluida la aplicación de la Directiva de Igualdad de la Unión Europea en relación con la contratación y el empleo de sus empleados. La Empresa se compromete a cumplir con la Ley Estadounidense para Personas con Discapacidades (ADA), incluida la provisión de ajustes razonables, cuando corresponda, para ayudar a los empleados o candidatos a desempeñar las funciones esenciales del puesto. **Resumen** Los puestos dentro de la familia profesional de Gestión de Ensayos Clínicos, nivel P22, son responsables de supervisar el desarrollo, la coordinación y la implementación de estudios de investigación clínica de Fase 1 en las instalaciones de la organización. Las personas que desempeñan estos puestos colaboran estrechamente con el investigador principal, actúan como enlaces entre los sujetos de investigación, los equipos del cliente, los investigadores y los equipos de operaciones clínicas, y planifican minuciosamente la logística y el uso de recursos. Estos puestos requieren supervisar el avance del estudio en consonancia con los hitos del proyecto, los entregables del cliente y el presupuesto, garantizando al mismo tiempo el cumplimiento de las regulaciones aplicables a nivel global y regional. Impacto y contribución Los puestos dentro de la familia profesional de Gestión de Ensayos Clínicos, nivel P22, impactan significativamente en el éxito de los ensayos clínicos al garantizar que todos los aspectos del estudio se planifiquen y ejecuten minuciosamente. Las personas que desempeñan estos puestos contribuyen al diseño, la implementación y la entrega de procesos, programas y políticas, aprovechando sus conocimientos y habilidades especializados dentro de su disciplina profesional. Al gestionar procesos y, potencialmente, dirigir el trabajo de profesionales de nivel inferior, estos puestos aseguran que los ensayos clínicos se lleven a cabo de manera eficiente y efectiva, contribuyendo así al avance de la investigación médica y al desarrollo de nuevos tratamientos. Enfoque principal • Supervisar el desarrollo y la coordinación de estudios de investigación clínica de Fase 1. • Colaborar con los investigadores principales y actuar como enlaces entre las diversas partes interesadas. • Planificar la logística y el uso de recursos para los ensayos clínicos. • Supervisar el avance del estudio en consonancia con los hitos del proyecto, los entregables del cliente y el presupuesto. • Garantizar el cumplimiento de las regulaciones globales y regionales. • Contribuir al diseño, la implementación y la entrega de procesos, programas y políticas. • Gestionar procesos y, potencialmente, dirigir el trabajo de profesionales de nivel inferior

**Prevencionista de Riesgos \- Puerto Montt (1 vacantes)** **Otras ocupaciones** ================================================================================ ### **DATOS DE CONTACTO** **Empresa:** CreActiva Consultores **Actividad económica:** Actividades de asociaciones profesionales **Descripción de la Empresa:** Somos especialistas en gestión de personas, convirtiéndonos en socios estratégicos de nuestros clientes, brindándoles soluciones integrales en el desarrollo de personas y organizaciones ### **DESCRIPCIÓN** Importante empresa de recolección de residuos domiciliarios, requiere incorporar a su equipo de trabajo a Prevencionista de Riesgos \- Puerto Montt Será responsable de mantener toda la documentación de SSO actualizada, organizada, completa y vigente, asegurando el cumplimiento normativo y la preparación ante fiscalizaciones. El foco principal del cargo es la gestión documental, coordinando la recopilación, actualización y validación de antecedentes regulatorios con las áreas internas, evitando riesgos, observaciones y multas asociadas a incumplimientos documentales. REQUISITOS: \- Título en Prevención de Riesgos (Técnico o Ingeniero). \- Experiencia en gestión documental, fiscalizaciones o auditorías. \- Conocimiento de normativa vigente (DS 594, Ley 16\.744, protocolos MINSAL). \- Manejo de plataformas y sistemas documentales. \- Licencia de Conducir clase B al día (ideal) Los Lagos, Puerto Montt 05/12/2025 \- 30/01/2026 Reservado Jornada Completa ### **REQUISITOS SOLICITADOS** **Nivel educacional:** **Experiencia:** 2 años ### **CARACTERÍSTICAS** **Tipo de contrato:** Contrato indefinido **Nivel de Cargo ofrecido:** Profesional **Origen de la Oferta:** WEB **Oferta de tipo práctica profesional:** No

**Operario/a de Plataforma \- Concón (1 vacantes)** **Trabajadores (as)/ Operarios (as) / mantenedores (as) / reguladores (as) de lineas de procesamiento \- Trabajadores (as) de apoyo a la produccion** ========================================================================================================================================================================================================= ### **DATOS DE CONTACTO** **Empresa:** Empresas Lipigas S.A. **Actividad económica:** Fabricación de gas; distribución de combustibles gaseosos por tubería, excepto regasificación de GNL ### **DESCRIPCIÓN** ¡Súmate a la buena energía de Lipigas, líder en el rubro y la segunda mejor empresa para trabajar en Chile, que bajo el marco de la Ley 21\.015 incentiva la contratación de personas con discapacidad. Somos un equipo amigable con el entorno, comprometido con la inclusión, diversidad y equidad de género! Nos encontramos en búsqueda de un/a Operario/a en nuestra Panta de Concón para responder al siguiente objetivo. Responsable de operar en forma segura y eficiente equipos asociados con el proceso de envasado de GAS, logrando un resultado que cumpla estándares de calidad establecidos por la compañía. Algunas de sus funciones son: Verificar y asegurar el correcto funcionamiento del sistema de envasado de cilindros de distintos formatos (si existen), correcta operación de cabezales de llenado y carga de cilindros. Desempeñar 1 o más de las 5 posiciones de la plataforma de llenado de cilindros dependiendo de las características de la planta. Te ofrecemos atractivos beneficios. Valparaíso, Concón 09/12/2025 \- 10/02/2026 Reservado Jornada Completa ### **REQUISITOS SOLICITADOS** **Nivel educacional:** Educación media completa **Experiencia:** 2 años **Tipo educación media:** * Educación Científico Humanista ### **CARACTERÍSTICAS** **Tipo de contrato:** Contrato a plazo Fijo **Nivel de Cargo ofrecido:** Operario **Origen de la Oferta:** WEB **Oferta de tipo práctica profesional:** No **Apto para los siguientes grupos de empleo:**Personas con pensión de invalidez Ver exigencias del cargo Indígenas Migrantes Personas privadas de libertad Jóvenes Mujeres

**Descripción de la empresa** SGS es líder mundial en inspección, verificación, análisis y certificación. Está considerada como principal referente mundial en calidad e integridad, contamos con más de 93\.000 empleados y con una red de más de 2\.600 oficinas y laboratorios por todo el mundo. **Descripción del empleo** Para licitación buscamos a Técnico o profesional del área de la ingeniería, profesional Titulado de Constructor Civil, Técnico en Construcción, Ingeniero Eléctrico, Técnico Eléctrico o carrera a fin, para desempeñarse como INSPECTOR PMO, en proyecto eléctrico en el norte de Chile. Zona de trabajo Calama. Duración del proyecto: 37 meses Enviar CV con pretensiones de renta. **Requisitos** Técnico o profesional del área de la ingeniería, profesional Titulado de Constructor Civil, Técnico en Construcción, Ingeniero Eléctrico, Técnico Eléctrico o carrera a fin, con a lo menos siete (7\) años de experiencia probada en control y programación de líneas y/o subestaciones eléctricas. Conocimiento en Planificación y Control de Proyectos y software Microsoft Project y Microsoft Office. Encargado de realizar la programación y seguimiento de los proyectos, buscando la optimización de los procesos en base a lecturas de Carta Gantt y Curva S. El nivel de inglés del profesional debe ser nivel intermedio avanzado. **Información adicional** **BENEFICIOS** * Seguro de vida desde el ingreso a la organización * Transporte a lugar de trabajo